Мама может: Екатерина Мезенова о том, как не сдаваться, даже если у твоего сына страшный диагноз

В июне 2018 года блогер Катерина Мезенова и ее муж Александр Истомин стали родителями. У них появился малыш Максим с редким заболеванием – невусом, гигантским родимым пятном. Больше года Катя скрывала тот факт, что их сын особенный. Но в прошлом году решилась и рассказала все в Instagram. В своем профиле она так и написала: «Мама необычного сыночка». О буднях Максимки, лечении и жизни в Израиле Катя эксклюзивно рассказала PEOPLETALK.

У вас потрясающая семья! А кто в доме у вас главный?

У нас самый настоящий тандем. Мы партнеры, и по обязанностям дома у нас нет босса. Мы на подхвате друг у друга, и для меня это просто идеально! Если у меня нет сил и желания убирать дома или готовить – это сделает Саша, и ему не надо об этом говорить, он все поймет и так.

Расскажите о сыне, какой он? На кого похож по характеру?

Максик у нас уникальный. Как внешне, так и внутренне. Без преувеличений – он ни на кого не похож, он сам по себе вот такой. Он очень харизматичный, веселый, но очень упертый, с характером! Еще мы заметили, что он перфекционист – это вот прям его собственное. Если что-то стоит неровно, он обязательно поправит, один рукав немножко закатался и стал короче второго – это немыслимо, надо все поправить. Делает он это все сам. Сам протирает, убирает, поправляет.

Сложно было рассказать всему миру о страшной болезни Макса?

Сложно! О личном всегда сложно рассказывать! Даже друзьям, а тут полмиллиона аудитория, которая думает, что моя жизнь – это сплошное веселье и идеальные приключения. До этого я никогда не раскрывалась так, и это сыграло в каком-то роде против меня.

Толчком для этого поста стало то, что нам откликнулся фонд и выложил о Максиме информацию в Сеть. Мои люди натыкались на этот сбор, и возникали вопросы. Я решила, что, наверное, пора. И не ради сбора, а потому что причин помимо этой хватало – нести такой груз, скрывать ото всех тяжело. Я не могла элементарно нормально снять видео, боясь, что кто-то заметит. Не все люди добрые, и я хуже всего переношу, когда кто-то обсуждает моих близких.

Даже знакомые не знали о нашей проблеме, и эта новость стала шоком не только для подписчиков, но и для многих друзей. Поэтому, да, это было очень сложно. Я никогда в жизни так не нервничала. Но это круто все изменило, и я не жалею о том, что приняла именно такое решение.

Как выбирали клинику для лечения Макса?

Когда только родился Максим, к нам в роддом пригласили и генетиков, и онкологов, и дерматологов. Врачи рассказали, что это, как это лечить и где это делают лучше всего. От этого мы оттолкнулись, и вся моя семья, а она немаленькая, мы начали искать информацию. Любую. Читали статьи, форумы, смотрели конференции и т.д. Целыми днями. Абсолютно все. И по крупицам вырисовывалась четкая картина, в которой ярким пятном фигурировал один человек – Александр Маргулис.

Его здесь, в Израиле, называют богом невусов, и не просто так. Он оперирует такие случаи уже очень много лет и с большим успехом! Даже сейчас вместе с нами здесь еще около 20 деток из России лечатся! И у многих уже впечатляющие результаты.

А дело было так. Через какие-то форумы мы нашли его почту, затем уже связались с координатором, и вот так мы оказались здесь на консультации. Он нас осмотрел и рассказал, как сможет нам помочь. И тогда мы получили первый счет.

Какие прогнозы дают врачи?

У Максика непростой случай, и наш доктор Александр сразу сказал, что все убрать не получится. Хотя он делает просто невозможные вещи, и мы надеемся, что удастся сделать больше, чем он спрогнозировал.

На данный момент он обещал убрать 70 % от всего невуса – это впечатляющий объем, и, конечно же, это очень снизит риски образования меланомы. Это хорошие новости, но вот только все это получится убрать минимум за семь этапов. Это примерно семь лет лечения.